第三届中国化学药仿创开发表论坛 金秋再度来袭！

                     
随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行，化学仿制药面临着日益严峻的对照与等效试验。与此同时，企业针对于改良新药、超级仿制药、me-better、me-best药物等一系列仿创新药也在寻求差异化与*化的战略突围。
 
在仿制药政策趋紧与创新药政策利好的风向下，PharmaCon 2017 第三届中国化学药仿创论坛将于2017年10月19-20日于上海再度起航，由中国化学制药工业协会及商图信息BMAP共同举办。
 
本届化学药仿创论坛将汇聚30多位行业内部门负责人、法规及技术专家，共同探讨新形势下仿制药申报与战略、仿制药一致性评价案例、溶出试验与体内体外相关性、生物等效性试验、仿创新药国内外立项机遇以及给药途径及制剂创新等六大专题话题，旨在通过仿创结合，加快药物创新步伐，提高药物创新效率，使企业从激烈的市场竞争中脱颖而出，从而立足于世界，走向化。
 
今年论坛看点：
 
? 追踪国内外生物等效性实验等仿制药一致性评价的政策、法规与指南动态
? 交流不同剂型在仿制药一致性评价中的全程案例研究与经验
? 讨论溶出实验、IVIVC、生物等效性试验方案设计，提高生物等效性试验通过率
? 学习企业在2类新药、505b2新药申请的法规与开发的动态

主要参会人员来自：化药企业研发、药学、制剂、临床开发部门、化药研发解决方案供应商、药品审评机构、CRO管理部门、科研机构及高等院校、信息服务提供商等300多位管理人员。

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