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超微量分光光度计的简单使用
  • 发布日期:2020-09-03     信息来源:      浏览次数:57
    • 那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于超微量分光光度计的简单使用:
      1.选择测定波长
      2.接通电源开关,把黑体放在*格并置于光路中,合上样品室暗箱盖,模式处于T 状态下预热20分钟;(断开光路)
      3.将装有参比溶液和被测样品的比色皿依次置于样品室中(参比置于di er 个格)。
      4.调0%T:将黑体置于光路中,T 应为0%,否则调“0%T”按键使显示为000。
      5.调T=100%:将参比溶液置于光路,T 应为100%,否则调节“100%T”按键,使指针指在T=100%。(注意:不测定溶液吸光度时,应把黑体置于光路,防止光照长时间照射检测器)。
      6. 样品的测定:把模式设置为A ,将样品液依次处于光路中,分别记下被测样品的吸光度。
      7.测量完毕,及时取出比色皿,用水洗干净后倒置于滤纸上晾干,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净,关掉电源,仪器恢复到初始状态。
      8.填写仪器使用记录表
      大屏幕紫外分光光度计由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,准双光束紫外可见分光光度计可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。
      物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作。

       

      超微量核酸蛋白测定仪Nano-600技术参数:

      型号

       Nano-600            

      软件操作平台

       7寸电容触摸屏,安卓系统    

      波长范围

       185-910nm

      样本体积要求

       0.5-2.0ul         

      光程

       0.2mm(高浓度测量);1.0mm(普通浓度测量)

      光源

       氙闪光灯(寿命可达10年)

      检测器

       3648单元线性CCD阵列            

      波长精度

      1nm            

      波长分辨率

      ≤3nm(FWHM  在 Hg 546nm)

      吸光度精准度

       0.003Abs

      吸光度准确度

       1%(7.332 Abs at 260nm)

      吸光度范围(等效于10mm)

       0.02~300A

      比色皿模式(oD600测量)

      0-4A

      测试间

       <5S

      核酸检测范围

       2-4500ng/ul(dsDNA)            

      数据输出方式

       USB、SD-RAM卡

      样品基座

       石英光纤和高硬质铝      

      锂电池

      尺寸

      270*210*196


      以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于超微量分光光度计的简单使用。
      我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家,欢迎大家前来订购

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